Онкология

Когда генетическая мутация меняет ход детского лейкоза Что такое детский лейкоз Детский лейкоз – это злокачественное заболевание, характеризующееся неконтролируемым ростом незрелых клеток крови в костном мозге. Наиболее распространёнными формами являются острый лимфобластный лейкоз (ОЛБЛ) и острый миелоидный лейкоз (ОМЛ). Классическая классификация опирается на морфологию, иммуногенетику и хромосомные аномалии, однако последние десятилетия всё больше внимания уделяется молекулярному профилю опухоли. Роль генетических мутаций Генетические изменения в гемобластных предшественниках задают “программный код” опухоли. Точечные замены, делеции, инсерции, транслокации – каждый тип изменения может активировать онкоген, подавить супрессор опухоли или нарушить регуляцию сигнальных путей. На ранних стадиях исследования выделили ключевые драйверы: FLT3, NRAS, KRAS, NPM1, TP53, а также фузионные гены ETV6‑RUNX1 и BCR‑ABL1. Их наличие определяет реакцию на химиотерапию, риск рецидива и общую выживаемость.